Caracas.- Los pacientes con hipertensión tendrán que tomar medidas con el uso de VALTARSAN pues la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y la Agencia Europea de Medicamentos emitieron un alerta internacional por la presencia de la impureza identificada como N-NITROSODIMETILAMINA en el principio activo del antihipertensivo suministro por la empresas farmacéutica Zhejiang Huahai Pharmaceuticals de China.
Ante esta situación el “El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” (INHRR) adscrito al Ministerio del Poder Popular para la Salud y los representantes de las empresas: Laboratorios Klinos, C.A., Laboratorios Vivax Pharmaceuticals, C.A., Laboratorios Leti S.A.V., Laboratorios Vargas, S.A., Genérico de Calidad, G.C, C.A., determinaron como medida preventiva inmovilizar de manera inmediata todas las unidades del producto que posean en sus inventarios y retirar del mercado todos los productos distribuidos”, agrega.
De acuerdo a fuentes de Sanidad, “es muy importante que los afectados no interrumpan su tratamiento de golpe y que acudan al médico tratante para la sustitución del producto por otro con la misma composición que no esté afectado, así lo publicó LaPatilla.com.
